• El módulo ePASE® ofrece a los profesionales la facilidad de realizar los procesos de validación, acondicionamiento y elaboración de tratamientos antineoplásicos y de soporte, manteniendo las directrices establecidas en las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).

  • Permite controlar de manera simultánea qué fármaco y cuánto se adiciona a una preparación (mezcla parenteral) a través del control cualitativo (lectores de código de barras y data matrix) y del control cuantitativo (balanza de precisión para control gravimétrico).

  • Su manejo es intuitivo, pues dispone de una pantalla guía que asiste en el acondicionamiento y preparación de los tratamientos.

  • Permite realizar el seguimiento a tiempo real, mediante tele-validación, de todos los pasos que acontecen en la cabina de seguridad biológica.

  • Facilita el control del riesgo de exposición laboral de todos los profesionales involucrados en la elaboración de las mezclas parenterales.

  • Ofrece estadísticas (predefinidas o configurables) de alto valor para la mejora continua de la calidad asistencial y la seguridad del paciente.

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